Teva因试图阻止竞争对手的多发性硬化症药物而被欧盟委员会罚款5亿美元

布鲁塞尔（美联社）——欧盟委员会周四宣布对以色列仿制药制造商Teva处以超过4.6亿欧元（5亿美元）的罚款，原因是Teva不恰当地寻求保护其多发性硬化症药物的专利，并贬低竞争对手公司开发的竞争性药物。

该委员会表示，该制药公司“滥用专利制度，人为延长专利保护”，其畅销的多发性硬化症药物科帕松，其有效成分是醋酸格拉替雷默。

委员会在一份声明中说，为了做到这一点，梯瓦对Synthon进行了“贬低运动”，Synthon是欧洲唯一一家获得批准的含有醋酸格拉替雷的药物的公司。

欧盟委员会表示，梯瓦公司“传播与卫生当局调查结果相矛盾的信息，试图让人们对竞争产品的安全性、有效性和治疗效果产生怀疑”。该公司表示，梯瓦的官员针对的是参与药品定价和报销的医生和团体，“目的是减缓或阻止其竞争对手进入”几个国家。

它说，梯瓦的行动可能阻止了欧洲各国的大量节省，因为该药的其他版本可能比科帕松便宜80%。该公司表示，梯瓦将不得不支付4.626亿欧元（5.02亿美元）的罚款，并禁止今后再采取类似做法。

去年，梯瓦在美国被要求支付与销售一种降胆固醇药物有关的价格操纵指控。美国司法部表示，该协议还要求梯瓦剥离其生产和销售普伐他汀的业务，普伐他汀是品牌药普伐他汀的仿制药。

梯瓦的代表没有立即回应置评请求。

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